Herceptin (trastuzumab) para el tratamiento del cáncer de mama
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Herceptin (trastuzumab) y el cáncer de mama en fase inicial: Compromiso
Acerca de Herceptin y el cáncer de mama adyuvante | Utilización de Herceptin

¿Por cuánto tiempo, con qué frecuencia y con qué otras terapias?1

Se recomienda utilizar Herceptin (trastuzumab) durante un año. Puede recibirlo en combinación con diferentes terapias o sobre la base de diferentes programaciones. La combinación de fármacos que recibe y el orden en que los recibe se denomina "régimen" de tratamiento. Existen diversas opciones disponibles para diferentes regímenes que incluyen Herceptin, tal como se muestra a continuación.

La elección del régimen que recibirá determina el tiempo total durante el cual se le administrarán las infusiones. También debe ser consciente de que las diferentes quimioterapias tienen efectos secundarios diferentes, por lo que es importante hablar con su equipo de atención médica respecto de cualquier problema de salud que tenga. Esta información puede ayudarlo a decidir si, en su caso, un tipo de quimioterapia es mejor que otra.

AC→TH

Si usted y su médico deciden que recibirá Herceptin como parte de su régimen “AC→TH”:

  • Luego de la cirugía, recibirá dos tipos de quimioterapia conocidos como doxorrubicina (A) y ciclofosfamida (C), durante 12 semanas.
  • Comenzará a recibir Herceptin semanalmente, junto con otro tipo de quimioterapia conocida como taxane (T).
  • Después de 12 semanas, se interrumpirá el tratamiento con taxane, y recibirá solamente Herceptin una vez cada tres semanas, durante otros nueve meses.
AC-->TH treatment regimen

TCH

Si usted y su médico deciden que recibirá Herceptin como parte de su régimen "TCH":

  • Comenzará a recibir Herceptin luego de la cirugía, una vez a la semana. Al mismo tiempo recibirá dos tipos de quimioterapia: una con taxane (T), y una con carboplatina (C). Observe que la "C" en TCH es diferente de la "C" de la opción AC→TH descrita anteriormente.
  • Luego de 18 semanas, se interrumpirá el tratamiento con taxane y carboplatina, y sólo recibirá Herceptin una vez cada tres semanas. Esto continuará hasta que haya completado un año de terapia.
TCH Treatment Regimen

Administración de Herceptin únicamente, después de cualquier quimioterapia

Puede que usted y su médico decidan completar primero toda cirugía, quimioterapia y radioterapia planificadas antes de comenzar a utilizar Herceptin. Si éste es el caso, recibirá Herceptin una vez cada tres semanas durante un año.

Es posible que su equipo de atención médica también opte por administrarle otros fármacos, como terapias hormonales, durante el tiempo en que esté recibiendo Herceptin.

Consulte con su equipo de atención médica para decidir qué terapias y programaciones son las más adecuadas para usted.

  • Referencias:
  • 1. Herceptin® (trastuzumab) Full Prescribing Information, Genentech, Inc. Mayo de 2008.

¿Qué información de seguridad importante debo conocer sobre Herceptin?

El tratamiento con Herceptin puede ocasionar problemas cardíacos, lo que incluye afecciones asintomáticas (función cardíaca reducida) y sintomáticas (insuficiencia cardíaca congestiva). El riesgo y la gravedad de estos problemas cardíacos fueron mayores en personas que recibieron Herceptin y un determinado tipo de quimioterapia (antraciclina). Su médico interrumpirá el uso de Herceptin o considerará seriamente su interrupción si usted presenta una disminución significativa de la función cardíaca. En un estudio con Herceptin y ciertos tipos de quimioterapia, se observó un suministro inadecuado de sangre al corazón.

Deberá ser vigilado a fin de detectar una disminución de la función cardíaca antes de su primera dosis de Herceptin y con frecuencia durante el período en que reciba Herceptin, y después de su última dosis de este fármaco. Se debe interrumpir el uso de Herceptin en forma temporal o permanente debido a problemas cardíacos, y deberá realizarse estudios con más frecuencia. En un estudio con Herceptin y ciertos tipos de quimioterapia, se observó un suministro inadecuado de sangre al corazón.

Algunos pacientes han presentado reacciones graves a la infusión y problemas pulmonares. Se ha informado acerca de reacciones mortales a la infusión. En la mayoría de los casos, estas reacciones ocurrieron durante o dentro de las 24 horas de haber recibido Herceptin. Si tiene dificultad para respirar o presión arterial muy baja, se debe interrumpir temporalmente la infusión de Herceptin. Su médico deberá controlarlo hasta que estos síntomas desaparezcan. Si sufre una reacción alérgica grave, hinchazón, problemas pulmonares, inflamación del pulmón o dificultad para respirar grave, es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento con Herceptin en forma definitiva.

También se observó un deterioro del recuento de glóbulos blancos en relación con la quimioterapia.

En mujeres embarazadas, Herceptin puede causar bajos niveles de líquido amniótico y dañar al feto.

Los efectos secundarios más comunes relacionados con Herceptin fueron fiebre, náuseas, vómitos, reacciones a la infusión, diarrea, infecciones, aumento de la tos, dolor de cabeza, fatiga, dificultad para respirar, sarpullido, bajo recuento de glóbulos rojos y blancos, y dolor muscular.

Dado que cada persona es diferente, no es posible predecir qué efectos secundarios experimentará cada paciente. Si tiene preguntas o inquietudes sobre los efectos secundarios, coméntelos con su médico.

Consulte la información de prescripción completa de Herceptin y lea el cuadro de ADVERTENCIAS y la información de seguridad importante complementaria.

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