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Herceptin®, como parte de un régimen de tratamiento que contiene doxorubicina, ciclofosfamida y paclitaxel, está indicado para el tratamiento adyuvante de cáncer de mama con sobreexpresión de HER2. Herceptin como agente único está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama con sobreexpresión de HER2 y ganglios negativos (ER/PR negativos o con una característica de alto riesgo) o con ganglio positivo, después de la terapia basada en antraciclina de modalidad múltiple. En los ensayos clínicos, algunas personas que recibieron Herceptin experimentaron efectos secundarios graves. Tiene un equipo de profesionales de la salud especializados preparados para ayudarlo con su atención. Si tiene preguntas o inquietudes acerca de su tratamiento o acerca de cualquier signo o síntoma que esté experimentando, hable con su médico. |
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Aunque sepa cuáles son los beneficios de realizar el tratamiento para cáncer de mama, continuar con la terapia puede, no obstante, ser difícil en ciertas ocasiones.
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Infórmese sobre Herceptin para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo y encuentre preguntas que pueden ayudarlo al hablar de las opciones de tratamiento con su médico.
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Saber cuál es el estado de HER2 de su tumor puede darle a usted y a su médico una idea más precisa de la enfermedad y ayudarlos a tomar decisiones informadas acerca del tratamiento.
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 ¿Cómo actúa Herceptin?
Averigüe cómo se supone que actúa Herceptin.
» Para el tratamiento adyuvante » Para el tratamiento metastásico |
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¿Cuál es la información primordial sobre seguridad que debo conocer al emplear Herceptin? El tratamiento con Herceptin puede resultar en problemas cardiacos, incluyendo sin síntomas (función cardiaca reducida) y con síntomas (insuficiencia cardiaca congestiva). El riesgo y la seriedad de estos problemas cardiacos fueron más altos en personas que recibieron Herceptin y cierto tipo de quimioterapia (antraciclina). Su médico suspenderá o considerará seriamente suspender Herceptin su usted presenta una caída significativa en su función cardiaca. Debe monitorearse por función cardiaca disminuida antes de su primera dosis de Herceptin y con frecuencia durante el tiempo que reciba Herceptin y después de su última dosis de Herceptin. Si debe suspender permanente o provisionalmente Herceptin debido a problemas cardiacos, debe monitorearse con mayor frecuencia. Algunos pacientes han tenido serias reacciones de infusión y problemas pulmonares; se han reportado reacciones de infusión fatales. En la mayoría de los casos, estos síntomas ocurrieron durante o dentro de las 24 horas después de recibir Herceptin. Su infusión de Herceptin debe suspenderse provisionalmente si presenta falta de aliento o presión sanguínea muy baja. Su doctor debe someterle a monitoreos hasta que estos síntomas desaparezcan. Si tiene una severa reacción alérgica, hinchazón, problemas pulmonares, inflamación de los pulmones o una falta severa de aliento, es posible que su médico necesite suspender completamente su tratamiento con Herceptin. También se ha presentado un agravamiento en el conteo de glóbulos blancos en la sangre con quimioterapia. Herceptin puede causar bajos niveles de fluido amniótico y dañar al feto cuando se le administra a mujeres embarazadas. Los efectos secundarios más comunes relacionados con Herceptin son fiebre, nauseas, vómitos, reacciones de infusión, diarrea, infecciones, incremento en tos, dolor de cabeza, fatiga, falta de aliento, irritación de la piel, bajos niveles de glóbulos blancos y rojos en la sangre y dolor muscular. Debido a que todos somos diferentes, no es posible predecir que efectos secundarios tendrá una persona en particular. Si tiene preguntas o inquietudes relacionadas a los efectos secundarios, hable con su médico. Consulte toda la información para el paciente para las ADVERTENCIAS Resaltadas y el resto de la información importante de seguridad. |
